Monitores De Ensayos Clínicos

Requisitos:Requisitos: Formación terciaria y/o Universitaria en carreras afines a la salud o investigación.
Experiencia previa en monitoreo de Estudios Clínicos mayor a 2 años.
Capacidad de organización, orientado al detalle.
Nivel avanzado de idioma inglés.
Dominio y manejo de avanzado de paquete Office.
Posibilidad de trabajar con movilidad, trasladándose a los diferentes sitios según sea requerido.
Actividades a realizar:Objetivo del puesto:
Realizar el control de calidad de los datos obtenidos de historias clínicas y lo que se registra en base de datos, reportando posibles desvíos, a fin de cumplir con los procedimientos definidos de cada Proyecto de investigación.
Principales responsabilidades:
Realizar el monitoreo clínico de diferentes protocolos de investigación. Esto incluye principalmente trabajo en campo, monitoreo de datos y control de calidad de la información.
Reportar los desvíos ingresando la información en las correspondientes bases de datos, solicitando la corrección de los mismos.
Elaborar el reporte de hallazgos y realizar el correspondiente seguimiento.
Gestionar eventos adversos, mediante el registro de cada ocurrencia (tanto clínicos como de laboratorio grado 3 y 4).
Informar al financiador sobre los hallazgos que impliquen desvíos del protocolo, mediante el proceso de autorización de casos de desvíos (completando un formulario, gestionando su autorización y enviándolo a la entidad involucrada).

Salario: A convenir