Product Lifecycle And Artwork Coordinator – South Cone (Regulatory Affairs)

Las compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson se dedican a tratar de resolver las necesidades médicas que no han sido cubiertas y que son importantes actualmente, como la Oncología (mieloma múltiple y cáncer de próstata), inmunología ( artritis reumatoide, enfermedad del intestino irritable y psoriasis) , neurociencia (esquizofrenia, demencia) , enfermedades infecciosas (HIV/SIDA , la hepatitis C y tuberculosis) y enfermedades cardiovasculares y metabólicas (diabetes).
Impulsado por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos soluciones de sanidad integradas con el trabajo de los actores de salud, basado en asociaciones de confianza y transparencia.

Formando parte del equipo de Asuntos Regulatorios del Cono Sur, el Coordinador de Artes Gráficas tiene la función de dar soporte al negocio y generar crecimiento de mercado. En el día a día, tus responsabilidades serán:

Contribuir a la rápida introducción al mercado de productos y extensiones de líneas de productos, asegurando que los plazos de los proyectos se cumplan
Responsabilizarse de las actividades regulatorias necesarias para el mantenimiento actualizado de los productos (variaciones, renovaciones, cambios de etiquetado, etc), alineando los planes y cronogramas de presentación e implementación con otras funciones y áreas de la compañía
Responsabilizarse de la armonización y gestión de los cambios de etiquetado, alineando y ejecutando los planes y cronogramas de presentación e implementación con otras funciones y áreas de la Compañía.
Asegurar el cumplimiento de los procedimientos y políticas de la compañía y del marco regulatorio de los países que componen el cluster Sur en sus áreas de responsabilidad
Identificar los requisitos necesarios para el cumplimiento de su función e interactuar con contactos locales, regionales/globales y/o terceros
Optimizar los procesos y actividades regulatorias relacionadas con el mantenimiento actualizado de las licencias activas y su correspondiente rotulado
Planificar, priorizar y gestionar los recursos y las actividades del personal a su cargo de acuerdo con las necesidades y objetivos del Sector
Estandarizar y optimizar sistemas y procesos para asegurar la eficiencia de las tareas a su cargo

Qualifications
Universitario graduado de las carreras de farmacia, bioquímica o afines a la industria de la salud.
Experiencia (mínimo 3 años) en Asuntos Regulatorios en Industrias Farmacéuticas.
Inglés: nivel avanzado o upper intermediate.
Manejo de herramientas de informática: entorno MS Office.

Primary Location
Argentina-Buenos Aires-Capital Federal
Organization
Janssen Cilag Farmaceutica Srl (fka Pharma Farmace (7425)
Job Function
Regulatory Affairs
Requisition ID
2671180907