Sr. CRA (Monitor Clínico) BE VITAL in your career; be seen for the talent you bring to your work.
Si te apasiona tu carrera todos los días, 'nos encantaría saber de ti
Te invitamos a leer esta Descripción de trabajo y a postular, si te apasiona el puesto y cumples con los requisitos.
Las compañías farmacéuticas de Johnson and Johnson se dedican a tratar de resolver las necesidades médicas que no han sido cubiertas y que son importantes actualmente, como la Oncología (mieloma múltiple y cáncer de próstata) , inmunología ( artritis reumatoide, enfermedad del intestino irritable y psoriasis) , neurociencia (esquizofrenia, demencia) , enfermedades infecciosas (HIV/SIDA , la hepatitis C y tuberculosis) y enfermedades cardiovasculares, metabólicas (diabetes), Hipertensión Pulmonar Arterial (PAH) y Enfermedades Huérfanas.
Impulsado por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos soluciones de sanidad integradas con el trabajo de los actores de salud, basado en asociaciones de confianza y transparencia.
Un Site Manager o Monitor de Ensayos Clínicos es la persona que sirve como punto de contacto principal entre el laboratorio y el centro de investigación.
Las responsabilidades incluyen la selección del centro de investigación, la preparación/entrenamiento del staff del mismo, y la iniciación, seguimiento y cierre del centro durante la duración del proyecto.
Trabajar junto con el Asistente de Proyectos, el Gerente de Proyectos y el staff del centro para asegurar el correcto desempeño de actividades relacionadas con los ensayos asignados.
Responsabilidades principales:
1. Participar en visitas de evaluación y selección de centros de investigación.
2. Actuar como contacto primario de la empresa local para los centros de investigación asignados.
3. Participar en reuniones de investigadores, según sea necesario.
4. Ejecutar las actividades dentro de la iniciación y puesta en marcha del centro de investigación.
5. Asegurar el correcto entrenamiento del personal del sitio de investigación.
6. Contribuir en la implementación de estrategias de reclutamiento y retención de pacientes.
7. Asegurar la exactitud, vigencia e integridad de los datos recolectados en los centros de investigación
8. Asegurar el cumplimiento de la implementación y desarrollo del protocolo de investigación de acuerdo a las Regulaciones Locales y las Buenas Prácticas Clínicas
9. Colaborar con el Gerente de Proyecto en la documentación y comunicación del progreso del estudio/de los centros y asuntos de especial atención al equipo central del estudio.
10. Trabajar en conjunto con el Gerente de Proyecto para asegurar la correcta implementación de acciones correctivas/preventivas en los centros
11. Puede ser asignado como mentor de monitores de menor experiencia
12. Liderar y/o participar en iniciativas especiales que le puedan ser asignadas.
13. Asistir regularmente a reuniones y entrenamientos del equipo local del laboratorio.
14. Establecer y mantener buenas relaciones de trabajo con grupos de interés internos y externos, en particular los investigadores, coordinadores de ensayos y otro personal del centro de investigación.
Qualifications
Características buscadas:
1) Nivel de Educación requerido: Formación universitaria completa en carreras vinculadas al ámbito de la salud (Nutrición, Farmacia, Bioquímica, Medicina, Biología, Odontología, Enfermería, Veterinaria).
2) Años de experiencia: Experiencia similar igual o mayor a 3 años desarrollada en la industria farmacéutica u organización de investigación clínica
3) Cualidades requeridas: proactividad; orientación a resultados; trabajo en equipo.
4) Idiomas requeridos: inglés intermedio:avanzado
5) Porcentaje de Viajes: 20:30 de viajes internacionales y nacionales.
6) Ubicación de la posición: Belgrano, Buenos Aires, Argentina.
La diversidad y la inclusión son elementos centrales de la cultura compartida en la familia de compañías Johnson and Johnson.
Atraer, desarrollar y retener una fuerza de trabajo que
